单项选择题

无( )，不得经营药品

A．《药品经营许可证》
B．《药品生产许可证》
C．《执业药师资格证书》
D．《进口药品注册证》
E．《医药产品注册证》
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单项选择题
药品监督管理的主要内容是( )
A．药品生产、流通和使用管理
B．药品、药事组织和执业药师管理
C．执业药师资格认证、注册和继续教育管理
D．药品注册、广告管理和监督查处
E．药事组织许可证、条件与行为规范管理与监督查处
单项选择题
药品临床试验方案需经( )
A．伦理委员会审议同意并签署批准
B．陆床研究机构负责人鉴定确认
C．伦理委员会负责人批准
D．临床研究机构负责人审核批准
E．质量保证部门审核批准
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