单项选择题

A．水溶性和脂溶性均不变 B．脂溶性增高 C．脂溶性不变 D．水溶性增高．E水溶性不变 当分子中官能团形成氢键的能力和官能团的离子化程度较大时，药物的( )。

A．
B．
C．
D．
E．
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单项选择题
不属于葡萄糖醛酸结合反应的类型是( )。
A．O—葡萄糖醛苷化
B．C—葡萄糖醛苷化
C．N—葡萄糖醛苷化
D．S—葡萄糖醛苷化
E．P—葡萄糖醛苷化
单项选择题
最普遍的第Ⅱ相代谢是( )。
A．乙酰化结合反应
B．氨基酸结合反应
C．葡萄糖醛酸结合反应
D．谷胱甘肽结合反应
E．硫酸结合反应
单项选择题
亚砜类药物经还原生成( )。
A．N—氧化物
B．N—羟基化合物
C．环氧化物
D．醛和羧酸
E．硫醚
单项选择题
烯烃类药物的体内代谢，一般通过烯烃氧化( )。
A．生成N—氧化物
B．生成N—羟基化合物
C．生成环氧化物
D．生成醛和羧酸
E．生成ω—羟基或ω—1羟基化合物
单项选择题
含芳环的药物主要发生以下哪种代谢( )。
A．还原代谢
B．氧化代谢
C．脱羟基代谢
D．开环代谢
E．水解代谢
单项选择题
可使药物分子酸性显著增加的基团是（）。

A．羟基
B．烃基
C．氨基
D．羧基
E．卤素
单项选择题
下列叙述中哪一条是不正确的( )。
A．对映异构体间可能会产生相同的药理活性和强度
B．对映异构体间可能会产生相同的药理活性，但强度不同
C．对映异构体间可能一个有活性，另一个没有活性
D．对映异构体间不会产生相反的活性
E．对映异构体间可能会产生不同类型的药理活性
单项选择题
非共价键键合方式中最弱的是( )。
A．范德华力
B．疏水性相互作用
C．共价键
D．偶极—偶极作用
E．静电引力
单项选择题
可使药物亲水性增加的基团是( )。
A．苯基
B．羟基
C．酯基
D．烃基
E．卤素
单项选择题
药物的亲脂性与生物活性的关系是( )。
A．增强亲脂性，有利于吸收，活性增强
B．降低亲脂性，不利于吸收，活性下降
C．增强亲脂性，使作用时间缩短
D．降低亲脂性，使作用时间延长
E．适度的亲脂性有最佳活性
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