单项选择题
A.增加药物的水溶性,并增加解离度 B.可与生物大分子形成氢键,增强与受体的结合力 C.增强药物的亲水性,并增加其与受体的结合力 D.明显增加药物的亲脂性,并降低解离度 E.影响药物的电荷分布及作用时间 药物分子中引入酰胺基( )。
A.
B.
C.
D.
E.
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单项选择题
药物分子中引入羟基( )。
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单项选择题
引入硫原子、烃基或将羟基换成烷氧基,药物的( )。
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单项选择题
可改变分子的解离程度、分配系数,增加位阻的是( )。
A.
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单项选择题
当分子中引入极性较大的羟基时,药物的( )。
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单项选择题
强吸电子基团,影响电荷分布和脂溶性的是( )。
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单项选择题
卡马西平属于第Ⅱ类,是低水溶性、高渗透性的亲脂性分子药物,其体内吸收取决于( )。
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单项选择题
若药物结构中含有较大的烃基、卤素原子、脂环等非极性结构时,药物的( )。
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单项选择题
易与生物大分子形成氢键的是( )。
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单项选择题
阿替洛尔属于第Ⅲ类,是高水溶性、低渗透性的水溶性分子药物,其体内吸收取决于( )。
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单项选择题
当分子中官能团形成氢键的能力和官能团的离子化程度较大时,药物的( )。
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