单项选择题
A.水溶性和脂溶性均不变 B.脂溶性增高 C.脂溶性不变 D.水溶性增高.E水溶性不变 当分子中引入极性较大的羟基时,药物的( )。
A.
B.
C.
D.
E.
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试题
单项选择题
强吸电子基团,影响电荷分布和脂溶性的是( )。
A.
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C.
D.
E.
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单项选择题
卡马西平属于第Ⅱ类,是低水溶性、高渗透性的亲脂性分子药物,其体内吸收取决于( )。
A.
B.
C.
D.
E.
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单项选择题
若药物结构中含有较大的烃基、卤素原子、脂环等非极性结构时,药物的( )。
A.
B.
C.
D.
E.
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单项选择题
易与生物大分子形成氢键的是( )。
A.
B.
C.
D.
E.
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单项选择题
阿替洛尔属于第Ⅲ类,是高水溶性、低渗透性的水溶性分子药物,其体内吸收取决于( )。
A.
B.
C.
D.
E.
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单项选择题
当分子中官能团形成氢键的能力和官能团的离子化程度较大时,药物的( )。
A.
B.
C.
D.
E.
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单项选择题
不属于葡萄糖醛酸结合反应的类型是( )。
A.O—葡萄糖醛苷化
B.C—葡萄糖醛苷化
C.N—葡萄糖醛苷化
D.S—葡萄糖醛苷化
E.P—葡萄糖醛苷化
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单项选择题
最普遍的第Ⅱ相代谢是( )。
A.乙酰化结合反应
B.氨基酸结合反应
C.葡萄糖醛酸结合反应
D.谷胱甘肽结合反应
E.硫酸结合反应
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单项选择题
亚砜类药物经还原生成( )。
A.N—氧化物
B.N—羟基化合物
C.环氧化物
D.醛和羧酸
E.硫醚
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单项选择题
烯烃类药物的体内代谢,一般通过烯烃氧化( )。
A.生成N—氧化物
B.生成N—羟基化合物
C.生成环氧化物
D.生成醛和羧酸
E.生成ω—羟基或ω—1羟基化合物
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