单项选择题

A．水溶性和脂溶性均不变 B．脂溶性增高 C．脂溶性不变 D．水溶性增高．E水溶性不变 引入硫原子、烃基或将羟基换成烷氧基，药物的( )。

A．
B．
C．
D．
E．
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单项选择题
可改变分子的解离程度、分配系数，增加位阻的是( )。
A．
B．
C．
D．
E．
单项选择题
当分子中引入极性较大的羟基时，药物的( )。
A．
B．
C．
D．
E．
单项选择题
强吸电子基团，影响电荷分布和脂溶性的是( )。
A．
B．
C．
D．
E．
单项选择题
卡马西平属于第Ⅱ类，是低水溶性、高渗透性的亲脂性分子药物，其体内吸收取决于( )。
A．
B．
C．
D．
E．
单项选择题
若药物结构中含有较大的烃基、卤素原子、脂环等非极性结构时，药物的( )。
A．
B．
C．
D．
E．
单项选择题
易与生物大分子形成氢键的是( )。
A．
B．
C．
D．
E．
单项选择题
阿替洛尔属于第Ⅲ类，是高水溶性、低渗透性的水溶性分子药物，其体内吸收取决于( )。
A．
B．
C．
D．
E．
单项选择题
当分子中官能团形成氢键的能力和官能团的离子化程度较大时，药物的( )。
A．
B．
C．
D．
E．
单项选择题
不属于葡萄糖醛酸结合反应的类型是( )。
A．O—葡萄糖醛苷化
B．C—葡萄糖醛苷化
C．N—葡萄糖醛苷化
D．S—葡萄糖醛苷化
E．P—葡萄糖醛苷化
单项选择题
最普遍的第Ⅱ相代谢是( )。
A．乙酰化结合反应
B．氨基酸结合反应
C．葡萄糖醛酸结合反应
D．谷胱甘肽结合反应
E．硫酸结合反应
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