根据《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》，属于《医疗机构制剂许可证》登记事项变更的项目是

A．野生或半野生药用动植物的采集应坚持“最大持续产量”的原则
B．根据产品质量及植物单位面积产量或动物养殖数量，并参考传统采收经验等因素确定适宜的采收时间
C．鲜用药材可采用冷藏、沙藏、罐储、生物保鲜等适宜的保鲜方法，并适量使用保鲜剂和防腐剂
D．地道药材应按传统方法进行加工。如有改动，应提供充分试验数据，不得影响药材质量
E．采收机械、器具应保护清洁、无污染，存放在无虫鼠和禽畜的干燥场所

A．劳动保障行政部门
B．药品监督管理部门
C．卫生行政部门
D．社会保险经办机构
E．工商行政管理部门