单项选择题

负责非处方药目录的遴选、审批、发布和调整工作的是

A．国务院药品监督管理部门
B．国务院卫生行政部门
C．国务院劳动保障行政部门
D．各省、自治区、直辖市卫生行政部门
E．各省、自治区、直辖市药品监督管理部门
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单项选择题
根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》，制剂使用过程中发现的不良反应，应按规定予以记录，且保留病历和有关检验、检查报告单等原始记录备查，原始记录的最短保存期限为
A．1年
B．2年
C．3年
D．4年
E．5年
单项选择题
依照《关于办理生产、销售伪劣商品刑事案件具体应用法律若干问题的解释》，应认定为“对人体健康造成严重危害”的是
A．生产、销售不符合卫生标准的食品后，致人死亡的
B．生产、销售假药，含有超标准的有毒有害物质的
C．生产、销售假药，所标明的适应证超出规定范围，可能造成贻误诊治的
D．生产、销售的假药被使用后，造成轻伤、重伤或者其他严重后果的
E．生产、销售的有毒有害食品被食用后，致人严重残疾、10人以上轻伤的
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