单项选择题

按药品GMP进行生产，并按规定保存所有受托生产文件和记录的是

A．药品委托生产的委托方
B．药品委托生产的受托方
C．药品委托生产批件
D．生产范围和许可证编号
E．年检情况
<上一题 目录 下一题>
热门 试题

单项选择题
生产企业原料，辅料及包装材料的储存一般不超过
A．1年
B．2年
C．3年
D．4年
E．5年
单项选择题
药品销售记录应保存至药品有效期后
A．1年
B．2年
C．3年
D．4年
E．5年
相关试题