单项选择题

《药品流通监督管理办法》规定，药品经营企业可以( )。

A．超范围经营处方药
B．从事异地经营
C．伪造药品购销或购进记录
D．参与非法药品市场或其他集贸市场交易或向其提供药品
E．凭医生处方向患者出售处方药
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单项选择题
药物临床前安全性评价研究必须执行( )。
A．GMP
B．GLP
C．GCP
D．GSP
E．GUP
单项选择题
《医疗机构制剂许可证》哪些事项变更属于许可事项变更( )。
A．制剂室负责人、配制地址、配制范围的变更
B．医疗机构名称、医疗机构类别的变更
C．法定代表人的变更
D．注册地址的变更
E．有效期限的变更
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