多项选择题
下列说法符合《药品流通监督管理办法》的是
A.药品生产企业只能销售本企业生产的药品
B.药品生产、经营企业不得在经药品监督管理部门核准的地址以外的场所储存或者现货销售药品
C.药品生产企业可向无许可证的单位或个人提供药品
D.药品生产企业、药品批发企业销售药品时,应当开具标明供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格等内容的销售凭证
E.药品生产、经营企业不得以展示会、博览会、交易会、订货会、产品宣传会等方式现货销售药品
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试题
多项选择题
制定生产管理文件和质量管理文件的要求有
A.文件的标题应能清楚地说明文件的性质
B.各类文件应有便于识别其文本、类别的系统编码和日期
C.文件使用的语言应确切、易懂
D.填写数据时应有足够的空格
E.文件制定、审查和批准的责任应明确,并有责任人签名
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单项选择题
医疗机构因临床急需进口少量药品,应向国务院药品监督管理部门提出申请,并持有
A.《进口准许证》
B.《进口药品注册证》
C.《医药产品注册证》
D.《医疗机构执业许可证》
E.《进口许可证》 依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定
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