多项选择题

依照《中华人民共和国药品管理法》，下列情形按劣药论处的是

A.适应证超出规定范围的药品
B.变质的药品
C.未标明有效期或者更改有效期的
D.不注明或更改生产批号的药品
E.所含成分与国家药品标准规定的成分不符的药品
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多项选择题
GSP细则规定药品零售企业在营业店堂内应做到
A.陈列药品按品种、规格、剂型或用途分类整齐摆放
B.明示服务公约、公布监督电话、设置顾客意见簿
C.陈列药品的货柜保持清洁和卫生
D.对顾客反映的问题，请坐堂医生解决
E.对陈列的药品随时进行检查，用完及时上货
多项选择题
《药品包装、标签规范细则》规定，化学药品注射剂瓶上标签的内容至少包括
A.药品名称
B.规格
C.适应证
D.用法用量
E.生产批号
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