对重复使用的医疗器械，医疗器械使用单位未按照消毒和管理的规定进行处理，由县级以上人民政府卫生主管部门责令改正，给予警告；拒不改正的，处（）罚款；情节严重的，处（）罚款。

A.未按照要求提交质量管理体系自查报告
B.医疗器械注册人、备案人未按照规定制定上市后研究和风险管控计划并保证有效实施
C.医疗器械注册人、备案人未按照规定建立并执行产品追溯制度
D.医疗器械注册人、备案人、经营企业从事医疗器械网络销售未按照规定告知负责药品监督管理的部门
E.医疗器械使用单位未妥善保存购入第三类医疗器械的原始资料

A.从不具备合法资质的供货者购进医疗器械
B.生产条件发生变化、不再符合医疗器械质量管理体系要求，未依照《医疗器械监督管理条例》规定整改、停止生产、报告
C.生产、经营说明书、标签不符合《医疗器械监督管理条例》规定的医疗器械
D.未按照医疗器械说明书和标签标示要求运输、贮存医疗器械
E.转让过期、失效、淘汰或者检验不合格的在用医疗器械