从事制剂、原料药、中药饮片生产活动，申请人应当按照《药品生产监督管理办法》和国家药品监督管理局规定的申报资料要求，向所在地（）提出申请。申请人应当对其申请材料全部内容的（）负责。

省、自治区、直辖市药品监督管理部门颁发药品生产许可证的有关信息，公众无权查阅。（） 点击查看答案&解析

药品生产许可证有效期为五年，分为正本和副本。（） 点击查看答案&解析