省、自治区、直辖市药品监督管理部门受理或者不予受理药品生产许可证申请的，应当出具加盖（）和注明（）的受理通知书或者不予受理通知书。

从事制剂、原料药、中药饮片生产活动，申请人应当按照《药品生产监督管理办法》和国家药品监督管理局规定的申报资料要求，向所在地（）提出申请。申请人应当对其申请材料全部内容的（）负责。 点击查看答案