国家对获得生产或者销售含有新型化学成份药品许可的生产者或者销售者提交的自行取得且未披露的试验数据和其他数据实施保护，任何人（）对该未披露的试验数据和其他数据进行不正当的商业利用。

药物非临床安全性评价研究机构必须执行《药物临床研究质量管理规范》，药物临床试验机构必须执行《药物非临床试验质量管理规范》。 点击查看答案&解析

医疗机构配制制剂，必须按照国务院药品监督管理部门的规定报送有关（），经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，并发给制剂批准文号后，方可配制。

A.资料
B.材料
C.样品
D.资源

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