使用补充检验项目、检验方法得出的检验结论，不得作为负责药品监督管理的部门认定医疗器械质量的依据。（）

医疗器械产品注册不得收取费用。（） 点击查看答案&解析

医疗器械临床试验机构开展医疗器械临床试验未遵守临床试验质量管理规范的，由负责药品监督管理的部门责令改正或者立即停止临床试验，处5万元以上10万元以下罚款。（） 点击查看答案&解析