药品生产许可证的生产范围应当按照（）制剂通则及其他的（）等要求填写。

场地管理文件，是指由药品生产企业编写的药品生产活动（）文件，是药品生产企业（）文件体系的一部分。 点击查看答案

省、自治区、直辖市药品监督管理部门对有不良信用记录的药品上市许可持有人、药品生产企业，应当增加（），并可以按照国家规定实施（）。 点击查看答案