药品说明书和标签不得以（）、（）、（）等方式进行修改或者补充。

药品上市许可持有人和药品生产企业不得在药品生产厂房生产对药品质量有不利影响的其他产品。（） 点击查看答案&解析

从事药品生产活动，应当遵守（），按照国家药品标准、经药品监督管理部门核准的药品注册标准和生产工艺进行生产，按照规定提交并持续更新（），对（）进行风险评估和持续改进，保证（）持续符合法定要求。生产、检验等记录应当完整准确，不得编造和篡改。 点击查看答案