简答题 第一类医疗器械产品备案和申请第二类、第三类医疗器械产品注册，应当提交哪些资料？

【参考答案】

（一）产品风险分析资料；
（二）产品技术要求；
（三）产品检验报告；
（四）临床评价资料；......

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