多项选择题
在中华人民共和国境内从事医疗器械的(),适用《医疗器械监督管理条例》。
A.研制、生产
B.经营
C.使用活动
D.监督管理
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试题
多项选择题
《医疗器械监督管理条例》制定的目的是()。
A.保证医疗器械安全
B.保证医疗器械有效
C.保障人体健康和生命安全
D.促进医疗器械产业发展
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判断题
使用补充检验项目、检验方法得出的检验结论,不得作为负责药品监督管理的部门认定医疗器械质量的依据。()
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