问答题
简答题 对于过度杀灭法是否需要进行灭菌工艺验证?残存概率法的产品研发工艺研究与实际生产中验证有何区别?
【参考答案】
当然需要验证,欧盟CGMP附录第83条: 所有的灭菌工艺都应验证。残存概率法是灭菌工艺的设计,本身就需要验证确认。
点击查看答案
<上一题
目录
下一题>
热门
试题
问答题
请问微生物种类、数量研究的方法以及所需的设备是什么?如果采用残存概率法,是否在生产过程中必须对微生物水平进行测定,如果引入将增加多少成本?作为大输液生产企业,采用残存概率法,是否要建立专门的微生物实验室检测灭菌前药液微生物污染水平?
点击查看答案
问答题
对于选择残存概率法最终灭菌的产品,如果灭菌前每批检测微生物限度,而微生物限度检测时间为72小时,而实际连续生产的生产周期远远短于72小时,其检测结果仅是对灭菌后产品无菌保证水平的参考吗?
点击查看答案
相关试题
如果生产的产品被抽检“无菌不合格”,而无...
采用无菌生产工艺的品种,申报临床前的样品...
申报资料中未提供无菌工艺验证资料,是否一...
对注射剂品种,每年均系统地进行无菌保证工...
工艺验证资料应该在申报临床还是在申报生产...