单项选择题

第一类医疗器械产品备案,由备案人向()提交备案资料。

A.所在地设区的市级人民政府
B.所在地省、自治区、直辖市人民政府负责药品监督管理的部门
C.所在地县级以上地方人民政府负责药品监督管理的部门
D.所在地设区的市级人民政府负责药品监督管理的部门