单项选择题

药物非临床安全性评价机构必须遵守( )。

A．GPP
B．GCP
C．GMP
D．GLP
E．GSP
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单项选择题
境外生产的药品在中国上市销售的注册申请是( )。
A．临床研究申请
B．新药申请
C．已有国家标准的药品申请
D．进口药品申请
E．补充申请
单项选择题
发证机关对因故收回、作废的《药品经营许可证》，应建档保存( )。
A．法定凭证
B．5年
C．伪造、出租
D．许可事项变更
E．工作档案
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