单项选择题

不得检出≥5μm的尘粒，对其他洁净级别的厂房相对正压，不得设地漏，不得裸手直接接触药品的是

A．100级洁净室
B．10000级洁净室
C．100000级洁净室
D．300000级洁净室
E．一般生产区
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单项选择题
《药品生产质量管理规范》规定，生产企业原料、辅料及包装材料的贮存期为
A．1年
B．2年
C．3年
D．4年
E．5年
单项选择题
应在 药品生产许可证 副本上载明，并作为届时换发 药品生产许可证 的依据是
A．药品委托生产的委托方
B．药品委托生产的受托方
C．药品委托生产批件
D．生产范围和许可证编号
E．年检情况
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