单项选择题

《药品生产质量管理规范》规定，生产企业原料、辅料及包装材料的贮存期为

A．1年
B．2年
C．3年
D．4年
E．5年
<上一题 目录 下一题>
热门 试题

单项选择题
应在 药品生产许可证 副本上载明，并作为届时换发 药品生产许可证 的依据是
A．药品委托生产的委托方
B．药品委托生产的受托方
C．药品委托生产批件
D．生产范围和许可证编号
E．年检情况
单项选择题
《药品生产质量管理规范》规定，销售记录应保存至药品失效期后
A．1年
B．2年
C．3年
D．4年
E．5年
相关试题