单项选择题
A．抗菌谱广 B．是广谱β-内酰胺酶抑制剂 C．可与阿莫西林竞争肾小管分泌 D．可使阿莫西林口服吸收更好 E．可使阿莫西林用量减少，毒性降低
A．与受体亲和力高而无内在活性 B．与受体亲和力高有内在活性 C．具有一定亲和力，但内在活性弱，增加剂量后内在活性增强 D．具有一定亲和力，内在活性弱，低剂量单用时产生激动效应，高剂量时可拮抗激动剂的作用 E．无亲和力也无内在活性
A．耗能，且不受饱和限速与竞争抑制的影响 B．从浓度高的一侧向浓度低的一侧扩散 C．受脂溶性和极性等因素影响 D．逆浓度梯度转运 E．利用膜内载体促进代谢物扩散且不耗能
A．随给药剂量而变 B．随给药次数而变 C．固定不变 D．口服比静脉注射长 E．静脉注射比口服长
A．甲药LD50=50mg，ED50=100mg B．乙药LD50=100mg，ED50=50mg C．丙药LD50=500mg，ED50=250mg D．丁药LD50=50mg，ED50=10mg E．戊药LD50=100mg，ED50=25mg
A．耐药性 B．耐受性 C．成瘾性 D．快速耐受性 E．习惯性
A．药物蓄积过多引起的反应 B．在治疗剂量时，机体出现与治疗目的无关的不适反应 C．停药后血药浓度已降至阈浓度以下时产生的不适反应 D．极少数人对药物特别敏感产生的反应 E．过量药物引起的肝、肾功能障碍
A．滤过B．易化扩散C．被动转运D．主动转运E．经离子通道
A．药物剂量过大 B．药物毒性过大 C．药物吸收率高 D．患者体质问题 E．患者年龄过大
A．1 B．0.1 C．0.01 D．0.001 E．0.0001
A．集中于肝细胞线粒体中 B．个体间无明显差异 C．专一性低 D．药物间无竞争性抑制 E．药物本身不影响该酶的活性