单项选择题
A．与受体亲和力高而无内在活性 B．与受体亲和力高有内在活性 C．具有一定亲和力，但内在活性弱，增加剂量后内在活性增强 D．具有一定亲和力，内在活性弱，低剂量单用时产生激动效应，高剂量时可拮抗激动剂的作用 E．无亲和力也无内在活性
A．耗能，且不受饱和限速与竞争抑制的影响 B．从浓度高的一侧向浓度低的一侧扩散 C．受脂溶性和极性等因素影响 D．逆浓度梯度转运 E．利用膜内载体促进代谢物扩散且不耗能
A．随给药剂量而变 B．随给药次数而变 C．固定不变 D．口服比静脉注射长 E．静脉注射比口服长
A．甲药LD50=50mg，ED50=100mg B．乙药LD50=100mg，ED50=50mg C．丙药LD50=500mg，ED50=250mg D．丁药LD50=50mg，ED50=10mg E．戊药LD50=100mg，ED50=25mg
A．耐药性 B．耐受性 C．成瘾性 D．快速耐受性 E．习惯性
A．药物蓄积过多引起的反应 B．在治疗剂量时，机体出现与治疗目的无关的不适反应 C．停药后血药浓度已降至阈浓度以下时产生的不适反应 D．极少数人对药物特别敏感产生的反应 E．过量药物引起的肝、肾功能障碍
A．滤过B．易化扩散C．被动转运D．主动转运E．经离子通道
A．药物剂量过大 B．药物毒性过大 C．药物吸收率高 D．患者体质问题 E．患者年龄过大
A．1 B．0.1 C．0.01 D．0.001 E．0.0001
A．集中于肝细胞线粒体中 B．个体间无明显差异 C．专一性低 D．药物间无竞争性抑制 E．药物本身不影响该酶的活性
A．口服药物未经肝门静脉吸收 B．生物利用度相同 C．口服受首过消除的影响 D．口服吸收完全 E．口服吸收较快