A1/A2型题 青霉素类共同的特点是（）

A．抗菌谱广
B．是广谱β-内酰胺酶抑制剂
C．可与阿莫西林竞争肾小管分泌
D．可使阿莫西林口服吸收更好
E．可使阿莫西林用量减少，毒性降低

A．与受体亲和力高而无内在活性
B．与受体亲和力高有内在活性
C．具有一定亲和力，但内在活性弱，增加剂量后内在活性增强
D．具有一定亲和力，内在活性弱，低剂量单用时产生激动效应，高剂量时可拮抗激动剂的作用
E．无亲和力也无内在活性

A．耗能，且不受饱和限速与竞争抑制的影响
B．从浓度高的一侧向浓度低的一侧扩散
C．受脂溶性和极性等因素影响
D．逆浓度梯度转运
E．利用膜内载体促进代谢物扩散且不耗能

A．随给药剂量而变
B．随给药次数而变
C．固定不变
D．口服比静脉注射长
E．静脉注射比口服长

A．甲药LD₅₀=50mg，ED₅₀=100mg
B．乙药LD₅₀=100mg，ED₅₀=50mg
C．丙药LD₅₀=500mg，ED₅₀=250mg
D．丁药LD₅₀=50mg，ED₅₀=10mg
E．戊药LD₅₀=100mg，ED₅₀=25mg

A．耐药性
B．耐受性
C．成瘾性
D．快速耐受性
E．习惯性

A．药物蓄积过多引起的反应
B．在治疗剂量时，机体出现与治疗目的无关的不适反应
C．停药后血药浓度已降至阈浓度以下时产生的不适反应
D．极少数人对药物特别敏感产生的反应
E．过量药物引起的肝、肾功能障碍

A．滤过
B．易化扩散
C．被动转运
D．主动转运
E．经离子通道

A．药物剂量过大
B．药物毒性过大
C．药物吸收率高
D．患者体质问题
E．患者年龄过大

A．1
B．0.1
C．0.01
D．0.001
E．0.0001