单项选择题

医疗器械广告的审批部门是

A．地市级药品监督管理部门
B．地市级工商行政管理部门
C．省级以上药品监督管理部门
D．省级以上工商行政管理部门
E．不需要批准
<上一题 目录 下一题>
热门 试题

单项选择题
临床试验用药品的使用记录应包括
A．递送、接受、分配及应用情况
B．数量、装运、递送、接受、分配，应用后剩余药品的回收与销毁
C．应用后剩余药品的回收情况
D．应用后剩余药品的销毁情况
E．数量、装运、分配等情况
单项选择题
临床试验中的试验用药品是
A．不得在定点药店出售
B．不得在社区医院出售
C．不得在市场上经销
D．不得在社会药店出售
E．不得在超市出售
相关试题