单项选择题

《专利法》所制的发明创造是

A．科技发明
B．新方法发明
C．新产品发明
D．发明和实用新
E．发明、实用新型和外观设计
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单项选择题
药品经营企业对效期已过的药品
A．降价销售
B．按兽药销售
C．抽验后质量合格者可以限期销售
D．一律不得流通
E．抽验后质量合格者重新包装、更换生产批号
单项选择题
与GMP对批生产记录管理要求不一致的
A．字迹清晰、内容真实、数据完整
B．由操作人及复核人签名，不得更改
C．批生产记录更改时在更改处应签名，并使数据仍可辨认
D．批生产记录按批号归档，保存至药品有效期后一年，未规定有效期的药品其批生产记录至少保存三年
E．清场记录由生产操作人员填写，纳入批生产记录
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