单项选择题

药品经营企业对效期已过的药品

A.降价销售
B.按兽药销售
C.抽验后质量合格者可以限期销售
D.一律不得流通
E.抽验后质量合格者重新包装、更换生产批号
<上一题 目录 下一题>
热门 试题

单项选择题
与GMP对批生产记录管理要求不一致的
A.字迹清晰、内容真实、数据完整
B.由操作人及复核人签名,不得更改
C.批生产记录更改时在更改处应签名,并使数据仍可辨认
D.批生产记录按批号归档,保存至药品有效期后一年,未规定有效期的药品其批生产记录至少保存三年
E.清场记录由生产操作人员填写,纳入批生产记录
单项选择题
《中华人民共和国行政诉松法》规定,人民法院不受理公民、法人提起的诉讼是
A.认为行政机关是侵犯法律规定的经营自主权的
B.认为行政机关违法要求履行义务的
C.认为行政机关侵犯其他人身权、财产权的
D.行政机关对行政机关工作人员的奖惩、任免等决定不服的
E.对拘留、罚款、吊销许可证和执照等行政处罚不服的
相关试题
  • 对危及用药安全、有效、合理的处方拒绝调配...
  • 起草企业质量管理制度,建立质量标准和质量...
  • 应能保证药品在生产、运输、贮藏、使用过程...
  • 审定企业质量管理制度,设置企业质量管理部...
  • 否决危及药品质量的购进渠道,是()