单项选择题

A型题 对由于异常原因可能出现问题的药品、易变质的药品、已发现质量问题的药品的相邻批号药品、储存时间长的药品应进行( )。

A．抽样检验
B．逐批验收
C．逐个验收
D．抽样送检
E．全部检验
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单项选择题
应实行双人验收制度的药品是( )。
A．处方药
B．非处方药
C．麻醉药品
D．中药饮片
E．中药材
单项选择题
负责制定药品不良反应报告的管理规章和政策的是( )。
A．卫生部
B．国家食品药品监督管理局
C．省级卫生行政管理部门
D．省级药品监督管理部门
E．卫生部会同国家食品药品监督管理局
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