单项选择题

A型题 应实行双人验收制度的药品是( )。

A．处方药
B．非处方药
C．麻醉药品
D．中药饮片
E．中药材
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单项选择题
负责制定药品不良反应报告的管理规章和政策的是( )。
A．卫生部
B．国家食品药品监督管理局
C．省级卫生行政管理部门
D．省级药品监督管理部门
E．卫生部会同国家食品药品监督管理局
单项选择题
应报告药品不良反应的单位是( )。
A．药品生产企业、药品经营企业和医疗卫生机构
B．药品生产企业
C．药品经营企业
D．药品生产企业、药品经营企业
E．医疗卫生机构
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