单项选择题

《中华人民共和国药品管理法》未作规定的制度是()

A.药品储备制度
B.药品不良反应报告制度
C.药品入库和出库必须执行检查制度
D.医疗用毒性药品特殊管理制度
E.基本药物制度
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热门 试题

单项选择题
根据《中华人民共和国药品管理法》,药品生产企业可以()
A.经国家药品监督管理部门批准,接受委托生产药品
B.在保证出厂检验合格的前提下,自主改变药品生产工艺
C.在库存药品检验合格的前提下自主延长其库存药品的效期
D.经企业之间协商一致,接受委托生产药品
E.采用企业内定的中药饮片炮制规范炮制饮片
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  • 药物临床试验机构必须执行的规范是()
  • 药物非临床安全性评价研究必须遵守的规范是()
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