单项选择题

根据《中华人民共和国药品管理法》，药品生产企业可以（）

A．经国家药品监督管理部门批准，接受委托生产药品
B．在保证出厂检验合格的前提下，自主改变药品生产工艺
C．在库存药品检验合格的前提下自主延长其库存药品的效期
D．经企业之间协商一致，接受委托生产药品
E．采用企业内定的中药饮片炮制规范炮制饮片
<上一题 目录 下一题>
热门 试题

单项选择题
根据《中华人民共和国药品管理法》，对不良反应大并危害人体健康的药品，组织调查、撤销其批准文号的部门是（）
A．国务院卫生行政部门
B．省级药品监督管理部门
C．地市级卫生行政部门
D．国家药品监督管理部门
E．地市级药品监督管理部门
单项选择题
依照《中华人民共和国药品管理法》，中药饮片之外的药品必须按照（）
A．县级以上药品监督管理部门制定的炮制规范炮制
B．国家药品标准和国务院药品监督管理部门批准的生产工艺生产
C．省级人民政府药品监督管理部门制定的炮制规范炮制
D．国家中医药管理局制定的炮制规范炮制
E．行业药品标准规范炮制
相关试题