多项选择题

"药品生产监督管理办法"的适用范围是

A．药品GSP认证管理
B．开办药品生产企业的申请与审批
C．药品生产许可证管理
D．药品委托生产管理
E．药品生产的监督检查管理
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多项选择题
对通过认证的药品生产企业，国家药监局实施
A．药品GMP抽验
B．药品GMP跟踪检查
C．对省级药监局认证通过的生产企业药品GMP实施情况进行监督抽查
D．对省级药监局认证通过的生产企业药品GMP认证情况进行监督抽查
E．对省级药监局认证通过的生产企业进行普查
多项选择题
在 药品生产许可证 年检时，企业应报送的资料是
A．"药品生产许可证"副本和营业执照复印件
B．企业生产、检验条件的变动及审批情况
C．企业生产情况和质量管理情况自查报告
D．"药品生产许可证"事项变动及审批情况
E．企业组织机构，生产和质量主要管理人员
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