非处方药专有标识可以单色印刷的位置有

A.制订文件应符合《中华人民共和国药品管理法》和相关法律、法规、规章的要求
B.应建立文件的管理制度
C.使用的文件应为批准的现行文本，已撤销和过时的文件除留档备查外，不得在工作现场出现
D.文件的制订、审查和批准的责任应明确，并有责任人签名
E.有关配制记录和质量检验记录应完整归档，至少保存2年备查

A.持有《药品经营许可证》和《营业执照》，经药品监督管理部门年检合格
B.有健全和完善的药品质量保证制度，能确保供药安全、有效和服务质量
C.有规范的内部管理制度，配备必要的管理人员和设备
D.能保证营业时间内必须有1名执业药师在岗
E.具备及时供应基本医疗保险用药、24小时提供服务的能力