单项选择题

根据《中华人民共和国药品管理法》，下列按假药论处的情形是

A．擅自添加辅料的药品
B．适应证或者功能主治超出规定范围的药品
C．超过有效期的药品
D．未标明有效期或者更改有效期的药品
E．注明或者更改生产批号的药品
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单项选择题
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，有关发布质量公告说法错误的是
A．国务院药品监督管理部门应当根据药品质量抽查检验结果，定期发布药品质量公告
B．省级药品监督管理部门应当根据药品质量抽查检验结果，定期发布药品质量公告
C．药品质量公告应当包括抽验药品的品名、生产企业、生产批号、药品规格
D．药品质量公告应当包括检验机构、检验依据、检验结果、不合格项目
E．药品质量公告不当的，发布部门应当自确认公告不当之日起15日内，在原公告范围内予以更正
单项选择题
办理《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》变更事项的受理部门是
A．国家卫生部或省级卫生行政部门
B．省级卫生行政部门
C．省级药品监督管理部门
D．市级卫生行政部门
E．市级药品监督管理部门
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