单项选择题

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，有关发布质量公告说法错误的是

A．国务院药品监督管理部门应当根据药品质量抽查检验结果，定期发布药品质量公告
B．省级药品监督管理部门应当根据药品质量抽查检验结果，定期发布药品质量公告
C．药品质量公告应当包括抽验药品的品名、生产企业、生产批号、药品规格
D．药品质量公告应当包括检验机构、检验依据、检验结果、不合格项目
E．药品质量公告不当的，发布部门应当自确认公告不当之日起15日内，在原公告范围内予以更正

<上一题目录下一题>

热门试题

单项选择题

办理《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》变更事项的受理部门是

A．国家卫生部或省级卫生行政部门
B．省级卫生行政部门
C．省级药品监督管理部门
D．市级卫生行政部门
E．市级药品监督管理部门

单项选择题

根据《互联网药品交易服务审批暂行规定》，下列叙述错误的是

A．互联网药品交易服务包括药品、医疗器械、直接接触药品的包装材料和容器的互联网交易服务
B．互联网药品交易服务机构资格证书由国家食品药品监督管理局统一印制，有效期3年
C．国家食品药品监督管理局负责审批为药品生产企业、药品经营企业和医疗机构之间的互联网药品交易提供服务的企业
D．省级食品药品监督管理部门负责审批通过自身网站与本企业成员之外的其他企业进行互联网药品交易的药品生产企业、药品批发企业
E．省级食品药品监督管理部门负责审批向个人消费者提供互联网药品交易服务的药品连锁零售企业