多项选择题

根据药品生产监督管理的规定，《药品生产许可证》应当载明的项目中须由药品监督管理部门核准的许可事项为（　　）。

A．企业名称
B．企业负责人
C．生产范围
D．生产地址
E．发证机关
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多项选择题
单位指定的负责药品不良反应的专（兼）职人员发现可能与用药有关的不良反应时应（ ）。
A．详细记录
B．调查
C．分析
D．评价
E．处理
多项选择题
对药品不良反应，国家实行（ ）。
A．不定期报告制度
B．定期报告制度
C．随时报告制度
D．逐级报告制度
E．越级报告制度
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