单项选择题

药品不良反应报告的内容和统计资料的作用

A．是加强药品监督管理、指导合理用药的依据
B．是处理医疗事故的依据
C．是处理医疗诉讼的依据
D．是处理药品质量事故的依据
E．是处理药品不良事件的依据
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单项选择题
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，新药监测期内的药品应报告
A．所有不良反应
B．严重的不良反应
C．药物相互作用引起的不良反应
D．严重和新的不良反应
E．迟发型不良反应
单项选择题
根据我国《中华人民共和国药品管理法》规定的药品含义，下列不属于药品的是
A．中药饮片
B．中药材
C．血液制品
D．卫生材料
E．抗生素
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