单项选择题

《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，新药监测期内的药品应报告

A．所有不良反应
B．严重的不良反应
C．药物相互作用引起的不良反应
D．严重和新的不良反应
E．迟发型不良反应
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单项选择题
根据我国《中华人民共和国药品管理法》规定的药品含义，下列不属于药品的是
A．中药饮片
B．中药材
C．血液制品
D．卫生材料
E．抗生素
单项选择题
药品经营企业、医疗机构有证据证明其不知道所销售药品是假药、劣药的，应当
A．按照销售假、劣药的规定给予行政处罚
B．没收其销售或者使用的假药、劣药和违法所得；但是，可以免除其他行政处罚
C．可以不予行政处罚
D．没收其销售或者使用的假药、劣药和违法所得；同时给予警告
E．按照销售假劣药的规定从轻处罚
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