单项选择题
《药品管理法》适用于
A.所有与药学有关的单位和个人
B.所有从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人
C.所有从事药品生产、经营、使用的单位和个人
D.所有从事药品研制、检验、生产、经营和监督管理的单位和个人
E.所有有关药品研制、生产、经营、使用的单位和个人
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试题
单项选择题
关于新发布的《处方管理办法》叙述错误的是
A.医生必须在处方修改处签名并注明修改日期
B.处方中不得使用“遵医嘱”、“自用”等字句
C.每张处方不得超过5种药品
D.医生应注明临床诊断
E.年龄可注“成”而不必写实际年龄
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单项选择题
我国的药品质量监督管理的原则不包括
A.质量第一的原则
B.以社会效益为最高原则
C.以经济效益为主的原则
D.法制化与科学化高度统一的原则
E.专业监督管理与群众性的监督管理相结合的原则
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