单项选择题

根据《中华人民共和国药品管理法》，下列按假药论处的情形是（）

A．超过有效期的
B．变质的
C．擅自添加着色剂、防腐剂及辅料的
D．不注明或者更改生产批号的
E．直接接触药品的包装材料未经批准的
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单项选择题
国家药品不良反应监测中心报告，某省药品生产企业生产的某药品疗效不确、不良反应大．根据《中华人民共和国药品管理法》，对该药品应当（）
A．按劣药处理
B．撤销批准文号
C．进行再评价
D．按假药处理
E．进行市场调查
单项选择题
根据《中华人民共和国药品管理法》，医疗机构配制制剂不需要（）
A．质量管理组织
B．配制管理、质量管理的各项制度
C．销售记录
D．检验仪器
E．卫生条件
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