单项选择题

《中华人民共和国药品管理法》规定，下列情形按假药论处的是（）

A．药品成分的含量不符合国家药品标准的
B．所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的
C．擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的
D．直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
E．未标明有效期或者更改有效期的
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单项选择题
根据《中华人民共和国药品管理法》，下列按假药论处的情形是（）
A．超过有效期的
B．变质的
C．擅自添加着色剂、防腐剂及辅料的
D．不注明或者更改生产批号的
E．直接接触药品的包装材料未经批准的
单项选择题
国家药品不良反应监测中心报告，某省药品生产企业生产的某药品疗效不确、不良反应大．根据《中华人民共和国药品管理法》，对该药品应当（）
A．按劣药处理
B．撤销批准文号
C．进行再评价
D．按假药处理
E．进行市场调查
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