多项选择题

《中华人民共和国药品管理法》规定，在销售前或者进口时，必须经过指定的药品检验机构检验合格才能销售或者进口的药品是( )

A．国务院药品监督管理部门规定的生物制品
B．国务院药品监督管理部门规定的抗生素
C．首次在中国销售的药品
D．上市不满三年的新药
E．国务院规定的其他药品
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多项选择题
非药品不得在其包装、标签、说明书及有关宣传材料上进行下列内容的宣传( )
A．预防人体疾病
B．减少人体重量
C．治疗人体疾病
D．诊断人体疾病
E．强身健体
多项选择题
《医疗用毒性药品管理办法》规定，收购、经营、加工、使用毒性药品的单位必须建立健全的制度有( )
A．保管制度
B．验收制度
C．研制制度
D．领发制度
E．核对制度
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