多项选择题

非药品不得在其包装、标签、说明书及有关宣传材料上进行下列内容的宣传( )

A．预防人体疾病
B．减少人体重量
C．治疗人体疾病
D．诊断人体疾病
E．强身健体
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多项选择题
《医疗用毒性药品管理办法》规定，收购、经营、加工、使用毒性药品的单位必须建立健全的制度有( )
A．保管制度
B．验收制度
C．研制制度
D．领发制度
E．核对制度
多项选择题
《中华人民共和国药品管理法》规定，下列哪些情形必须符合药用要求( )
A．直接接触药品的包装材料
B．直接接触药品的包装容器
C．药品的外包装材料、容器
D．生产药品所需的原料
E．生产药品所需的辅料
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