单项选择题

医疗机构因临床急需进口少量药品的，应当( )

A．持《医疗机构制剂许可证》向国务院药品监督管理部门提出申请
B．持《医疗机构执业许可证向国务院药品监督管理部门提出申请
C．持《医疗机构制剂许可证》向省级药品监督管理部门提出申请
D．持《医疗机构执业许可证》向省级药品监督管理部门提出申请
E．不需办理进口手续
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单项选择题
生产、销售的假药被使用后，造成何种结果，被认定为对人体健康造成严重危害( )
A．致人严重残疾
B．3人以上重伤
C．10人以上轻伤
D．其他特别严重后果的
E．轻伤、重伤或者其他严重后果的
单项选择题
全国人大常委会修订并通过的《中华人民共和国药品管理法》规定，从事生产、销售假药的企业，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员应承担的法律责任是( )
A．3年内不得从事药品生产、经营活动
B．5年内不得从事药品生产、经营活动
C．7年内不得从事药品生产、经营活动
D．8年内不得从事药品生产、经营活动
E．10年内不得从事药品生产、经营活动
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