单项选择题
全国人大常委会修订并通过的《中华人民共和国药品管理法》规定,从事生产、销售假药的企业,其直接负责的主管人员和其他直接责任人员应承担的法律责任是( )
A.3年内不得从事药品生产、经营活动
B.5年内不得从事药品生产、经营活动
C.7年内不得从事药品生产、经营活动
D.8年内不得从事药品生产、经营活动
E.10年内不得从事药品生产、经营活动
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试题
单项选择题
处方格式由( )
A.正文组成
B.前记、正文两部分组成
C.前记、后记两部分组成
D.正文、后记两部分组成
E.前记、正文、后记三部分组成
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单项选择题
《药物临床试验管理规范》中,关于伦理委员会的组成说法错误的是( )
A.应有从事非医药相关专业的工作者
B.应有法律专家
C.应有来自其他单位的委员
D.至少由七人组成
E.应有不同性别的委员
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( )指导保管人员对药品进行合理储存
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