单项选择题
发布药品广告,需经哪个部门批准
A.发布地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
B.申请人所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
C.市级人民政府药品监督管理部门
D.县级以上药品监督管理部门
E.县级以上工商行政管理部门
根据《药品广告审查办法》
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试题
单项选择题
药品申报者在申报临床试验时,报送虚假研制方法、质量标准、药理及毒理试验结果等有关资料和样品,情节严重的,几年内不受理该药品申报者申报该品种的临床试验申请
A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
E.6年
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》
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单项选择题
临床治疗必需、使用广泛、疗效好、同类药品中价格低的药品,纳入
A.《医疗机构制剂目录》
B.《基本医疗保险药品目录》中的“甲类目录”
C.《基本医疗保险药品目录》中的“乙类目录”
D.《中华人民共和国药典》
E.《国家非处方药目录》
根据《城镇职工基本医疗保险用药范围管理暂行办法》
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